更新日期:2010/09/18 16:10 大陸新聞中心／綜合報導
@m`H~]AU @m`H~]AU 捐血是很正常的事情，但浙江28歲男子祝小忠去捐血，竟然被驗出他的血型是極其罕見的P型。據悉，這個血型在世界上出現的機率是百萬分之一，比起人群中千分之3存在、號稱「熊貓血」的RH陰型血，還要稀有3000倍。目前，大陸發現的P血型者，不到10個人。
@m`H~]AU @m`H~]AU 《錢江晚報》報導，祝小忠是蘭溪人，目前在金華工作。7月21日晚上8點多，他與往常一樣獨自到街上散步，在恒大百貨門口看到一輛捐血車，車前告示牌寫道「市B型血液因臨床用血量大，血源短缺嚴重」。此時，祝小忠心想：「咦，我不就是B型血嘛。」他走上捐血車，一口氣捐了300C.C.的血。
@m`H~]AU @m`H~]AU 祝小忠原本以為，這是一次再普通不過的捐血，就像2000年和2001年，他在紹興捐的兩次一樣。然而，金華市中心血站的工作人員後來打電話給他，讓他再去抽點血，又說他的血型很罕見。
@m`H~]AU @m`H~]AU 「他的血漿中有一種血型抗體，可以與其他捐血者的紅細胞發生凝集反應，跟正常人的血型抗體完全不同。」金華市中心血站檢驗科主任王福成懷疑，祝小忠的血液裡有一種「神秘抗體」。
@m`H~]AU @m`H~]AU 7月27日，祝小忠的血樣標本被送到了省血液中心，經過檢測發現，他為罕見的P型血，而「神秘抗體」，專家稱之為「抗-Tja抗體」。隨後，專家趕到祝小忠的老家，對他的父母、姨媽、叔叔、表弟和堂妹等8人進行了調查。
@m`H~]AU @m`H~]AU 根據對P型血相關的A4GALT基因的DNA序列分析，祝小忠的P型血是A4GALT基因的26個核苷酸缺失導致，但並不是病態。而在他家族成員中，有5個變異型等位基因攜帶者，他們都是隱型攜帶者，所以還是正常血型。
@m`H~]AU @m`H~]AU 不過，祝小忠的父母都是變異型基因隱性攜帶者，而且剛好都把這種變異型基因遺傳給了祝小忠，導致他成為變異型基因的「純合子」，就表現為P型血。省血液中心輸血醫學研究所副所長朱發明說：「幸好祝小忠是個小夥子。若是女孩子，懷孕時可能造成流產。」
@m`H~]AU @m`H~]AU 「這是金華迄今為止發現的首例P血型者。」王福成指出，目前大陸發現的P血型個體不到10例，但類似這種由26個核苷酸缺失導致的P血型，為大陸首例。據悉，此前，僅
瑞典學者在
法國人群中發現過1例。王福成表示：「這也意味著他(祝)萬一要用血，血庫裡就找不到血液，所以他需要建立自己的『血庫』。」
@m`H~]AU @m`H~]AU 然而，生性樂觀開朗的祝小忠得得知後，心態、生活與之前幾乎沒有差別。他說：「沒什麼可擔心的，我的身體一直很好…聽醫生的囑咐，定期捐血和存血就好了。」每天早上5點多，祝小忠就會起床去爬爬山、跑跑步。
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