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离线游美

初来乍到

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只看楼主倒序阅读使用道具楼主发表于: 2013-02-08

游氏的兄弟姐妹们：请有爱心的人士多来关注这个网站，来帮助这个不幸的家庭。http://bbs.tianya.cn/post-help-358334-1.shtml

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离线福建游为锋

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家乡: 福建福州

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只看该作者沙发发表于: 2013-02-08

[医疗]恳请社会各界救助一名再生障碍性贫血患者楼主：游秀英时间：2012-12-28 11:27:00 点击：812 回复：140 字体：
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最后更新：2013-01-30 13:47:02

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举报回复收藏分享更多楼主　　我家是中国最普通的家庭，父母在乡下种田，我和妹妹在服装厂做车工。

　　今年弟弟不幸得了再生障碍性贫血，妈妈得知当场就晕过去了。我一再告诉自己是长女，一定要忍住悲伤，要坚强。

　　由于我家住在福建邵武大竹溪西，邵武是个小城市，很多药物都没有。我们带弟弟去了省城福州协和医院。在这里弟弟做了ATG治疗5天共发费16万。由于做了这个治疗以后免疫力下降，血小板也迅速下降，之后的治疗3天需要输一次血小板，一袋血小板费用是2500元；每天需要输白蛋白2瓶，每瓶白蛋白的价格是 500多，还有每天必须用环孢素，每天的费用是50多。而这些费用对于普通家来说根本承受不了，我们向所有的亲戚朋友借钱来支付昂贵的医疗费用。共借了20多万。由于我们不是省城人，在省城吃住都要钱，现在为了节省一分是一分，在厦门有朋友的我们跟朋友联系以后，转到中山医院治疗。

　　在福州的治疗之后跟亲戚朋友借的已经所剩无几。由于ATG治疗和许多药物都是进口药，医保这里都不能报。能报的是很少。

　　而后续的治疗还需要一个星期输一次血小板。由于抵抗力低下，加之最近天气变化，通常是发高烧退了两三天又烧，加之肺部感染，咳嗽。这次弟弟又输了丙球来提高抵抗力，费用是2万多，而这个又是不能报的。由于丙球费用太高，此次换了卡泊汾剂。

　　由于做了ATG治疗还有3到6个月才可以看到是否有效果，治疗到现在只是一个月，眼看着钱马上要全部用完了，我真的是心急如焚，如果真的到那一天，我真的是欲哭无泪。看到爸爸妈妈的眼泪和无助的眼神，我四处奔波寻求社会上的帮助无果：红十字那边说要两个月的审核，我担心是我们等不到那一天；去民政局询问是说名额已经满了。

　　现在我真的不知道要怎么办了，真的走投无路了，今天在这里发帖，希望可以有更多的社会各界善心人士或企业或慈善机构可以看到并伸出援助之手，或者是媒体朋友帮助我们寻求救助。我们全家将感激不尽，余生愿尽一切力量来回报社会。

　　
　　
　　